Aus diesen Forschungs- und Entwicklungsarbeiten resultierten verschiedenste Medikamente, die den Weg von der Konzeption, über Laborarbeiten in die Klinische Entwicklung fanden.
Beispiele dafür sind u.a.
Enbrel® (TNF-Antagonist, zur u.a. Rheumabehandlung)
monoklonale Antikörper für die Organtransplantation, Knochenmarktransplantation und bei Leukämien
rekombinante und über „rationale drug design“ hergestellte Zytokin-Inhibitoren zur Behandlung von Allergien und Entzündungsreaktionen
rekombinante Wachstums- und Differenzierungsfaktoren (u.a. IL-2, g-IFN, EPO; GM-CSF, G-CSF – für unterschiedliche Indikationen, inkl. Onkologie)
rekombinante und oral verfügbare Immunsuppressiva zur Behandlung bei Organ- und Knochenmarktransplantationen, sowie bei Autoimmunerkrankungen
Ein weiterer Schwerpunkt war die Leitung eines Forscherteams zur Erforschung von rekombinanten Insulinen mit einem definiert veränderten Wirkprofil.
Die Forschungsergebnisse führten zu
> 100 Publikationen in nationalen und internationalen Fachzeitschriften
Präsentationen auf einer Vielzahl von nationalen und internationalen Fachkongressen
> 15 Patentanmeldungen / Patentfamilien
Als Leiter oder Mitglied von zahlreichen Teams hat Dr. Kurrle die Entwicklung von Medikamenten nicht nur von der konzeptionellen Entstehung bis zur späten klinischen Entwicklung begleitet, sondern auch in verschiedensten Strategie-Teams die kommerzielle Bewertung von Business-Strategien, Business-Opportunities, Projekten und Indikationsfeldern unterstützt.
Dr. Kurrle ist Mitglied von verschiedenen Fachgesellschaften, z.B. seit 1976 Mitglied der Deutschen Gesellschaft für Immunologie.
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